脑萎缩有隐性遗传的倾向吗?会的，但是可能性很小的。很多病友提到“隔代遗传”一词，但是他们并不理解其中的原因，因此造成了很多不必要的猜疑。 从字面上理解，“隔代遗传”即一家三代人中，第一代和第三代出现类似的疾病表型，而第二代表现正常。在部分遗传病家系中，确实存在这种现象。原因是什么呢? 首先，需要了解一下遗传学的基本知识。

　　人有23对染色体，其中22对常染色体(1～22)，一对性染色体(X和Y)。男性的核型为46 XY，女性的核型为46 XX。位于22对常染色体上的基因发生突变，可能引起的疾病称为常染色体遗传病;位于性染色体上的基因发生突变，可能引起的疾病称为性连锁遗传病。

　　常染色体遗传病：比如，A基因位于1号染色体上，两个A基因分别位于两条1号染色体，位置对应，称为等位基因。如果A基因发生了突变，突变基因称为a。如果一个人具有两个正常的A基因，为AA基因型;如果携带一个突变A基因，为Aa基因型;如果携带两个突变基因，为aa基因型。 常染色体遗传病的发病无男女差异，又分为显性遗传和隐性遗传，前者的意思是只要有一个等位基因发生了突变，即导致疾病;后者的意思是一对等位基因均突变(突变类型可能不同)，才会导致疾病。

　　常染色体隐性遗传病一般在20岁之前起病，患者父母没有疾病表型，个别存在近亲婚配的情况。父母均携带同一基因的一个突变等位基因和一个正常等位基因，如果他们将突变基因遗传给一个后代，这个后代将具有两个突变等位基因，由此导致疾病。小脑萎缩病友中，有部分患者属于这种情况。

　　经颅磁治疗仪治疗原理：输出特定能量的负极性重复性交变电磁，直接透过颅骨达到脑内较深层组织，作用在脑细胞和中枢神经上，使细胞带电量增加，携氧能力增强，改善脑细胞的代谢环境，增加代谢酶活性，使受损的脑细胞代谢加快，增加损伤细胞的可修复性。干扰和抑制异常脑电、脑磁的发生和传播，使脑电活动能力增强，促进脑功能的恢复，从而达到治疗和改善某些脑部疾病。经颅磁治疗仪因其无痛、非创伤的物理特性，实现人类一直以来的梦想—虚拟地损毁大脑探索脑功能及高级认知功能。与PET、FMRI、MEG并称为“二十一世纪四大脑科学技术”。 目前已经在各大医院得到临床应用，而家用经颅磁因小巧方便，对某一种疾病更具有针对性，且不需要医院家庭来回奔跑省心省力更受广大患者欢迎。