脑萎缩有隐性遗传的倾向吗?
脑萎缩有隐性遗传的倾向吗?会的,但是可能性很小的。很多病友提到“隔代遗传”一词,但是他们并不理解其中的原因,因此造成了很多不必要的猜疑。 从字面上理解,“隔代遗传”即一家三代人中,第一代和第三代出现类似的疾病表型,而第二代表现正常。在部分遗传病家系中,确实存在这种现象。原因是什么呢? 首先,需要了解一下遗传学的基本知识。
人有23对染色体,其中22对常染色体(1~22),一对性染色体(X和Y)。男性的核型为46 XY,女性的核型为46 XX。位于22对常染色体上的基因发生突变,可能引起的疾病称为常染色体遗传病;位于性染色体上的基因发生突变,可能引起的疾病称为性连锁遗传病。
常染色体遗传病:比如,A基因位于1号染色体上,两个A基因分别位于两条1号染色体,位置对应,称为等位基因。如果A基因发生了突变,突变基因称为a。如果一个人具有两个正常的A基因,为AA基因型;如果携带一个突变A基因,为Aa基因型;如果携带两个突变基因,为aa基因型。 常染色体遗传病的发病无男女差异,又分为显性遗传和隐性遗传,前者的意思是只要有一个等位基因发生了突变,即导致疾病;后者的意思是一对等位基因均突变(突变类型可能不同),才会导致疾病。
常染色体隐性遗传病一般在20岁之前起病,患者父母没有疾病表型,个别存在近亲婚配的情况。父母均携带同一基因的一个突变等位基因和一个正常等位基因,如果他们将突变基因遗传给一个后代,这个后代将具有两个突变等位基因,由此导致疾病。小脑萎缩病友中,有部分患者属于这种情况。
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